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세포 노화는 세포가 분열을 멈추지만 자연사하는 세포 사멸 메커니즘을 유발하지 않을 때 제2금융권환승론 발생한다. 대신 여전히 영양분을 흡수하고 대사 활동을 수행하려 하지만 세포 신호가 점점 더 일관되지 않고 염증성 사이토카인 분비가 증가한다는 점에서 '좀비 세포'라고 볼 수 있다.
노화 세포 활동은 면역, 심혈관, 대사, 폐, 근골격계 및 신경계를 포함한 여러 연령 관련 질병과 관련이 있다. 과학자들은 체내 활성 노화 세포의 수준을 안정 소비자동향조사 적으로 추정할 수 있는 생체지표를 찾고 있다. 생체지표를 발견하게 되면 질병 상태가 나타나기 전에 잠재적으로 개입할 수 있는 임상적 개입에 정보를 제공할 수 있기 때문이다.
연구진은 다양한 연령대의 생쥐에서 노화와 관련된 생체지표를 식별하고 다양한 치료제에 대한 반응성을 측정하고자 했다. 92개의 혈장 단백질을 검사한 결과 최종적으로 6 직장 7개의 혈장 단백질을 추려냈다. 나머지 25개는 검출이 되지 않거나 검출률이 낮아 제외됐다.
연구진은 신장, 간, 비장, 대뇌 피질, 지방 및 폐를 포함한 조직을 실시간 유전자 증폭 기술인 PCR로 검사해 노화 분비물 및 염증 표지자와 관련된 21개의 유전자 발현을 확인했다. 또 베네토클락스, 나비토클락스, 피세틴, 루테올린 등 노화세포 합자회사설립 를 제거하는 약물과 p16 양성 노화 세포를 표적으로 하는 형질전환 제거 방법을 단기간 적용했을 때 생쥐의 혈장 단백질과 조직 전사체의 변화를 조사했다.
분석 결과, 시험된 혈장 단백질 중 세 가지가 혈액 순환과 조직에서 노화와 관련 변화를 보여 잠재적 생제지표 후보가 됐다. 인터루킨-23 수용체(IL-23R)와 CCL5, CA13이다. 은행 정기예금 금리
IL-23R과 CCL5의 연령 의존적 증가는 노화 치료에 의해 역전됐다. 일반적으로 나이가 들수록 감소하던 CA13 수치는 더 젊은 수준으로 회복됐다.
연구진은 IL-23R이 여러 조직 매개변수에 걸쳐 명확하고 일관된 노화 연관성을 보여 가장 유망한 혈장 단백질 생체지표라고 결론지었다. IL-23R은 생쥐와 인간 모두에서 나이가 들수록 증가했으며, 노화 세포를 제거하는 '세놀리틱 치료(senolytic therapy)'에 강력한 변화 반응을 보였다. 따라서 노화 관련 질병을 조사하고 예방할 수 있는 중요 생체지표가 될 수 있을 것이라고 연구진은 밝혔다.
해당 논문은 다음 링크(https://www.nature.com/articles/s43587-024-00752-7)에서 확인할 수 있다.
한건필 기자 (hanguru@kormedi.com)
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